题目：
A、微小变更
B、中等变更
C、重大变更
D、无法确定
变更吸入制剂定量给药装置的供应商、尺寸和/或形状为（ ）。
题型：单选题
试题推荐
- 1中国医药包装协会对药包材生产企业变更药包材，参照执行的是（ ）。
- 2国家食品药品监督管理局药品审评中心发布的相容性指导原则是（ ）。
- 3已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》涵盖的药品的包装材料和容器的变更包括改变、增加或（ ）的情形。
- 4进行包装工艺验证。对于无菌产品，必要时进行（ ）工艺验证。
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- 8CDE发布《化学药品注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南（试行）》的通告的时间是（ ）。
- 9泄漏（ ）渗透。
- 10完整性测试中，为满足试验的进行，制备具有已知故意缺陷的包装是（ ）。
