题目：
A、必须结合软件风险管理，与硬件及整机集成联调
B、代码缺陷数为0
C、可以不用敏捷开发
医疗器械软件开发与传统纯软件开发的最大不同在于( )。
题型：单选题
试题推荐
- 1变更吸入制剂定量给药装置的供应商、尺寸和/或形状为（ ）。
- 2中国医药包装协会对药包材生产企业变更药包材，参照执行的是（ ）。
- 3国家食品药品监督管理局药品审评中心发布的相容性指导原则是（ ）。
- 4已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》涵盖的药品的包装材料和容器的变更包括改变、增加或（ ）的情形。
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- 10泄漏（ ）渗透。
